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ECONOMIC HERALD
首个新冠疫苗专利获批 陈薇团队申报 正进行III期国际临床试验
来源:香港经济导报网 | 记者:本站编辑 | 发布时间 :2020-08-17 | 3941 次浏览: | 🔊 点击朗读正文 ❚❚ | 分享到:
中国首个新冠疫苗专利获得批准。据国家知识产权局的消息,由军事科学院军事医学研究院陈薇院士团队及康希诺生物联合申报的“一种以人复制缺陷腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗”申请已被授予专利权,发明人包括陈薇、吴诗坡、侯利华、张哲等人。该疫苗即此前陈薇院士团队开发的腺病毒载体疫苗(Ad5-nCoV疫苗)。这是中国首个新冠疫苗专利,该专利于今年3月18日申请,8月11日获得授权。

中国首个新冠疫苗专利获得批准。据国家知识产权局的消息,由军事科学院军事医学研究院陈薇院士团队及康希诺生物联合申报的“一种以人复制缺陷腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗”申请已被授予专利权,发明人包括陈薇、吴诗坡、侯利华、张哲等人。该疫苗即此前陈薇院士团队开发的腺病毒载体疫苗(Ad5-nCoV疫苗)。这是中国首个新冠疫苗专利,该专利于今年318日申请,811日获得授权。

 

Ⅱ期试验结果验证免疫原性

陈薇今年126日受命率军事医学专家组紧急赶赴武汉,率领团队围绕新冠病毒的病原传播变异、快速检测技术、疫苗抗体研制等,与当地有关单位迅速建立起联防、联控、联治、联研工作机制。她带领团队研发重组新冠疫苗,在国内和国际分别率先进入I期、Ⅱ期临床试验,验证了疫苗的安全性和免疫原性。目前,该疫苗Ⅲ期国际临床试验正在有序推进。


陈薇316日带领科研团队研制的新冠病毒疫苗,成为中国第一个获批正式进入临床试验的疫苗。完成疫苗I期临床试验接种的108位志愿者,于410日全部结束集中医学观察,健康状况良好。该疫苗412日开展Ⅱ期临床试验,共508名志愿者参与,成为当时全球唯一进入Ⅱ期临床试验的疫苗。


陈薇团队研发的重组新冠疫苗(腺病毒载体)Ⅱ期临床试验结果720日发布,成为全球首个正式发表的疫苗二期临床试验数据。试验结果表明,单次接种疫苗28天后,99.5%的受试者产生了特异性抗体,95.3%受试者产生了中和抗体,89%的受试者产生了特异性T细胞免疫反应。


大连中高风险地区清零


辽宁省大连市卫生健康委副主任赵连昨日在大连疫情防控新闻发布会上称,截至81524时,大连市已连续14日无新增社区发现确诊病例。大连依次将西岗区香炉礁街道工人村社区等4地由中风险地区调整为低风险地区,高风险地区大连湾街道于81524时调整为低风险地区。至此,大连中高风险地区全部降为低风险地区。


赵连表示,大连对全市进行了全员核酸检测排查,对中风险地区进行了三轮核酸检测排查,对高风险地区进行了四轮核酸检测排查。排查结果显示,大连市7·22”疫情得到快速有效控制。截至81524时,大连市已连续14日无新增社区发现确诊病例。经征求国家和辽宁省疾控专家意见,报请辽宁省指挥部批准同意,大连市疫情防控指挥部作出调整疫情风险级别决定。


随着当地疫情防控形势逐步向好,大连官方亦宣布全面恢复正常经济社会秩序,广大市民将全面恢复正常工作和生活。


大连市工业和信息化局副局长张立志称,大连市结合目前疫情防控形势,对部分服务场所进行分析研判,提出了有序恢复营业的建议。大连市疫情防控指挥部已决定全市低风险地区部分服务场所,在符合疫情防控要求的前提下,自即日起恢复营业。